보고서 개요 (About This Report)

작성기준

본 보고서의 작성 기준은 KCGS 평가, 환경정보 공개 제도 요구사항, K-SDGs, GRI(Global Reporting Initiative) Standards 2021 등 국내·외 기준 및 요구사항의 연계성을 고려하였습니다.

보고기간

국제약품 본사 및 공장의 2025년 1년(1월 1일 ~ 12월 31일)의 환경경영 추진 성과 및 활동을 담고 있으며, 일부 내용은 2026년 상반기 활동 성과를 부분적으로 포함하고 있습니다.

보고범위

국제약품의 본사, 안산공장을 아우르는 환경자료를 담고 있습니다.

주의사항

본 보고서에 포함된 환경 정보 데이터는 이해관계자 요구사항 및 법적 적용 사항을 제외한 모든 항목에 대해서 제3자 검증을 받지 않습니다. 작성 시점의 가용한 내부자료 및 외부 보고자료를 기반으로 작성되었으며, 일부 지표는 향후 데이터 정비 및 기준 변동에 따라 수정될 수 있습니다.

본 보고서는 국제약품의 환경경영 활동을 공유하기 위한 참고 자료로 제공되며, 법적 판단이나 재무적 의사결정의 근거로 사용되지 않도록 유의해 주시기 바랍니다.

회사 소개

국제약품은 "국민에게 건강하고 행복한 삶을 추구하기 위한 생명 존중 사상과 고객 제일주의"를 창업이념으로 하여 1959년에 설립한 회사로서, 창업 후 현재까지 올곧게 이를 실천하고 있습니다.

국제약품은 1986년 설립한 중앙연구소를 통하여 지속적으로 R&D 투자에 집중하고 있습니다. 특히 황반변성 및 녹내장 치료제 등 안과 질환에서 국제약품의 독자적인 기술력을 바탕으로 국내 주요 대학, 국책 연구기관, 정부 부처 등과 신약 및 개량신약을 발굴하여 연구 개발 중입니다.

그리고 EU 등 선진국 시설로 평가받고 있는 국제약품 생산 시설(GMP)은 경기도 안산에 전문의약품 공장과 더불어 2009년에 세팔로스포린계 전용 생산공장을 신축·가동함으로써 원료(API)에서 완제의약품까지 생산할 수 있는 시설로 Upgrade하여 보다 더 안전하고 유효한 의약품을 생산하고 있습니다.

국제약품은 항생제, 순환기 용제, 소화기, 당뇨병 치료제, 해열, 진통, 소염제 등 전문 의약품 약 120여 품목을 생산·판매하며, 특히 당뇨병에 의한 망막변성 치료제인 '타겐-F'를 중심으로 한 안과영역에서는 국내 독보적인 시장역량을 보유하고 있습니다. 이러한 생산시설과 제품을 기반으로 하여 국제약품은 내수시장은 물론 중국, 베트남, 중동, 아프리카 등 거대시장에 수출하는 글로벌 제약 회사로 성장하였습니다.

국제약품은 이처럼 다양한 영역에서 고객의 기대에 부응하고, 이를 더욱 공고히 하기 위해 공정하고 투명한 운영을 다짐하겠습니다. 그리고 매년 지속적으로 진행하는 사회 기부문화를 회사의 주요 기업문화로 자리 매김하여 국민과 함께하는 회사로 성장하고자 합니다.

회사 주요 연혁

1. 기반 구축 및 성장기 (1959~1989)

• 1959.07.27. 국제약품공업 주식회사 창립
• 1975.12.27. 한국증권거래소 주식 상장 (자본금 11억 5천만 원)
• 1986.06.23. 중앙연구소 설립 (지속적인 R&D 기반 마련)
• 1989.04.01. 신축공장 입주 및 본격 가동

2. 품질 경영 및 글로벌 표준 확립기 (1990~2009)

• 1990.10.17. 우수의약품 제조관리 기준(KGMP) 허가 획득
• 1994.11.30. 무역의 날 '천만불 수출탑' 수상
• 2004.06.05. 환경관리 우수기업 환경부장관 상 수상
• 2009.05.30. 안산공장 cGMP급 세파제제동 및 물류동 신축 준공 (원료부터 완제까지 생산 체계 구축)

3. 혁신 경영 및 사업 다각화기 (2010~2024)

• 2016.03. '국제약품'으로 사명 변경 및 신규 CI 선포 (글로벌 기업 도약 선언)
• 2019.08.30. 부패방지경영시스템(ISO 37001) 인증 획득
• 2020.11.26. 일회용 점안제 전용 생산라인 준공
• 2022.06.16. 안구건조증 치료 신약 '레바아이점안액 2%' 허가 취득
• 2022.12.20. 환경관리 우수업체 선정 (안산시)
• 2024.04.01. 셀트리온제약과 안과 치료제 '아이덴젤트' 바이오시밀러 공동 판매 계약 체결

4. 최근 주요 이슈 및 경영 행보 (2025~2026)

• 2025.11 ESG 경영 실천 — 기후위기 피해 아동을 돕는 기부 마라톤 'Save Race 2025'에 공식 파트너로 참여하며 환경 변화에 대응하는 사회공헌 활동 전개.
• 2026.03 핵심 프로젝트 실행 — 제68기 정기 주주총회에서 '핵심 프로젝트 실행(Delivering Key Projects for Our Future)'을 새 경영 키워드로 확정. 이는 오너 3세 경영 체제하에서 실질적인 성과를 내겠다는 의지를 담음.

환경경영 로드맵

우리나라의 K-SDGs(지속가능발전목표)는 2016년부터 2030년까지 전 세계가 함께 달성하기 위해 추진해 나가는 17가지 공통의 과제임. 국제약품은 K-SDGs(지속가능발전목표)를 지지하며, K-SDGs와 연계하여 환경경영의 핵심 가치로 삼고 지속 가능한 미래를 위한 기반을 다져가고 있음.

▲ UN SUSTAINABLE DEVELOPMENT GOALS / 국가지속가능발전목표 K-SDGs

K-SDGs 연계 환경경영 전략 및 목표

국제약품은 사업장의 물리적 탄소 배출뿐만 아니라, 눈에 보이지 않는 디지털 활동을 통한 탄소 배출에도 주목하고 있다. 이는 임직원들의 일상적인 행동 변화를 통해 환경 보호에 기여하는 '환경 관리 실천 규범'의 핵심 내용이다.

에너지관리 실천 규범

디지털기기 활동 흔적으로 생기는 온실가스 저감활동

1. 디지털기기 전원 절전모드로 조정, 해상도와 PC모니터 밝기 낮추기, 휴식 및 점심시간에 절전모드 실행, 노트북 미사용 시 꺼두기, 모니터 해상도와 밝기 낮추기 (밝기 70% 낮추면 에너지 20% 절감)
2. 이메일 정리 — 읽지 않는 뉴스레터 구독 취소, 스팸메일 차단, 메일함 정리로 데이터유지 서버 전력 절약
3. 임직원들은 데이터 절약과 기기 수명 연장을 통해 디지털 탄소발자국 저감에 적극 동참

일상에서 할 수 있는 것

1. 사무실 내 난방온도 2° 낮추고 냉방 2° 높이기
2. 계단 이용하기
3. 대중교통 이용하기
4. 분리배출, 종이 줄이기, 종이 없는 회의, 1회 용품 줄이기

비전과 슬로건 및 방침

VISION (비전)

가치를 디자인하여 건강한 세상을 만드는 기업

SLOGAN (슬로건)

Green Future with Kukje Pharma

환경경영 조직도 및 책임과 권한

환경 경영 조직도

환경 경영 책임과 권한

환경 운영시스템

환경 중장기 목표 및 추진 전략

* 폐기물 매출액 대비 원단위(Ton/억원)는 2024년 대비 2025년 1.72% 감소됨

1. 폐기물 매출액 대비 원단위(Ton/억원)는 2024년 0.191에서 2025년 0.172로 지속적인 감축 추세를 보임. — 원단위 감소 사유: 점안제 생산 라인 가동률 상승으로 절대 발생량은 소폭 늘어났으나, 최대 매출 달성(1,754억 원) 및 공정 수율 개선을 통해 매출액 대비 폐기물 집약도는 성공적으로 통제함.
2. 2024년에는 고농도 유기 폐수 발생의 주된 원인이었던 원료의약품(API) 합성 공정을 과감히 폐쇄하고, 무균 공정 중심의 일회용 점안제 전용 함성산라인 등으로 주력 포트폴리오를 개편하였음.
3. 점안제 공정은 제조 및 세척 과정에서 오염 부하가 매우 낮은 저농도 세척수만이 발생하므로, 결과적으로 폐수처리장으로 유입되는 폐수 내 총유기탄소(TOC)와 부유물질(SS)의 발생원을 구조적으로 차단하는 획기적인 수질 부하 감축 효과를 거두었음.

※ 수질 분석 데이터의 대표성과 신뢰도는 매우 낮은 수준임. 그 원인은 연간 폐수발생량은 356일 누적 데이터를 사용한 반면 수질 오염물질 분석데이터는 연4회(분기1회) 시료 채취 분석한 값이므로 시료의 대표성 확보에는 한계점이 존재함.

이해관계자 의사소통 및 교육 및 훈련

이해관계자 의사 소통 세부 활동

• 매분기 산업안전보건 관리 위원회 회의 & 회의록 사내 게시판 게시
• 매월 협력업체 안전보건 관리 회의
• ISO37001, ISO45001 운영 및 인증 갱신
• 시흥 화학재난 합동 방재센터 화학안전 공동체가 주관하는 행사에 매월 안전점검 활동 및 행사 실적 취합 보고
• 안산시 청정환경 챌린지 활동(제7구역 10반 반장)에 참여하여 공단 청소 주관 및 행사 실적 보고
• (사)안산 시흥 환경기술인 협회 임원 활동을 통한 환경기술인 권익보호 & 환경직무교육 주관

▲ 2026 '환경 의사 소통' 계획서 (안전관리팀, 2026.01.02.)

▲ 2026 '환경 교육 및 훈련' 계획서 (안전관리팀, 2026.01.02.)

비상사태 대응 관리

국제약품은 환경사고 예방 및 대응능력 강화를 위해, 당사는 유해화학 물질을 사용하는 부서의 다양한 상황별 시나리오를 구축하고 이를 바탕으로 주기적으로 비상 훈련을 실시함.

국제약품(Kukje Pharma) 비상 사고 대응 절차

국제약품은 유해화학물질 누출 등 발생 가능한 환경 사고에 대비하여 체계적인 비상 대응 프로세스를 운영함. 이는 사고 발생 시 인적·물적 피해와 환경 오염을 최소화하기 위한 필수적인 거버넌스 항목임.

1. 사고 발생 및 상황 전파: 유해 물질 누출 인지 시 즉시 비상 연락망을 가동하고 인근 작업자 대피유도.
2. 확산 방지 및 조치: 흡착포, 중화제 등을 활용하여 오염 물질의 확산을 막고 소화 설비를 점검.
3. 약품 제거 및 2차 오염 방지: 누출된 약품을 안전하게 회수하고 사업장 내 수질 및 대기 상태를 실시간으로 모니터링.
4. 상황 종료 및 사후 관리: 사고 원인을 분석하여 재발 방지 대책을 수립하고 관계 기관에 보고.

▲ 2025년 중대재해 발생 시 대응훈련 — 화재·지진·고압가스 대피훈련 (2025.11.21)

법규관리

국제약품은 대기환경보전법, 물환경보전법, 폐기물관리법 등 순수 '환경 관계 법령'에 대하여 2023년 이후 위반 건수 0건 및 과태료 등 벌과금 0원을 기록하고 있으며, 환경보호 기준에 대하여 엄격한 컴플라이언스(Compliance) 체계를 유지하고 있습니다.

법적적용 및 대응전략

친환경 활동

국제약품은 안산공장 인근 지역사회의 환경 정화 활동에 참여로 기업의 사회적 책임과 관련활동을 하고 있고, 4월부터 11월까지 안전관리팀 주도로 안산시와 협력하여 사업장 주변의 환경 개선 활동을 수행하며, 이러한 활동 내역을 매년 환경 리포트에 공개하여 이해관계자들과 소통할 예정이다.

▲ 『환경정화 청정챌린지』 활동사진 (반월산단 제7지역 9반/10반)

2050 탄소중립 로드맵

비전: 기후 위기 대응 및 지속가능한 헬스케어 선도
중장기 목표: 2030년 중간 감축 및 2050년 Net-Zero 달성

국제약품은 기후 위기를 경영의 핵심 리스크로 규정하고, 2030년 중간 감축 및 2050년 넷제로(Net-Zero) 달성을 위한 장기 로드맵을 수립하여 실행에 옮기고 있다. 이는 'Green Future with Kukje Pharma'라는 슬로건 아래 지속 가능한 헬스케어 생태계를 선도하기 위한 전략적 선택이다.

탄소중립 전략 단계 및 추진 과제

국제약품의 로드맵은 기반 구축기(2024-2026), 가속화기(2027-2030), 완성기(2031-2050)의 3단계로 구성되며, 각 단계별로 에너지 효율화, 신기술 도입, 재생에너지 전환의 핵심 과제를 수행한다.

제약 공정의 고에너지 집약적 특성과 감축의 한계점

국제약품 안산공장을 포함한 제약 생산 시설은 고도의 청정도를 유지해야 하는 GMP 환경을 구축하고 있다. 이 과정에서 공조 시스템(HVAC)은 전체 에너지 소비의 약 50% 이상을 차지하며, 24시간 중단 없는 가동이 필수적이다.

이러한 운영 특성상 에너지 사용량을 인위적으로 줄이는 것은 제품의 품질 저하와 직결될 위험이 있어, 감축 수단의 선택 폭이 매우 제한적이라는 문제점이 존재한다.

특히 국제약품의 온실가스 배출 구조를 분석하면, 직접 배출인 Scope 1보다 전력 사용에 의한 간접 배출인 Scope 2의 비중이 99% 이상을 차지하고 있어, 국가 전력 그리드의 탄소 집약도에 기업의 성과가 종속되는 구조적 취약성을 안고 있다. 2025년 기준 국제약품의 Scope 2 배출량은 5,939 tCO₂eq에 달하는 반면, Scope 1은 16 tCO₂eq에 불과하여, 외부 전력원에 대한 의존도를 낮추지 않고서는 배출량의 유의미한 저감이 어려운 실정이다.

공급망 실사 대응 및 Scope3 데이터 관리의 부재

글로벌 제약 시장에서는 원료 의약품(API)의 생산부터 유통, 폐기에 이르는 전 과정에서의 환경 영향을 평가하는 전 생애주기 평가(LCA)와 공급망 실사 지침(CSDDD)이 강화되고 있다.

현재 국제약품은 에탄올 등 주요 원료의 입고부터 폐기까지를 추적 관리하고 있으나, 협력업체에서 발생하는 온실가스 배출량인 Scope 3에 대한 정량적 산정 및 관리체계는 아직 초기 단계에 머물러 있다.

이는 향후 해외 수출 시장에서의 비관세 장벽으로 작용할 우려가 크며, 특히 아시아·태평양 지역의 글로벌 빅테크 및 제약사들이 납품업체에 2025년까지 탄소 배출량 30% 감축을 요구하는 트렌드에 비추어 볼 때 시급히 보완되어야 할 현안이다. 단기적으로 핵심 협력업체를 대상으로 온실가스 배출 데이터를 수집하고, 중장기적으로 제품 전 과정 평가(LCA) 방법론을 도입을 계획하고 있다.

규제 준수 리스크와 환경 법규 모니터링 체계

국제약품은 최근 3년간 환경 법규 위반 내역을 투명하게 공개하고 있으며 23년부터 법규 위반 없이 법규를 준수하고 있음.

기후 리스크의 재무적 영향 분석 및 대응 전략 미흡

기후 변화는 단순히 환경적 이슈를 넘어 기업의 재무적 안정성에 직접적인 영향을 미친다. 기후 변화로 인한 이상 기후 현상은 안산공장의 침수 피해나 폭염으로 인한 냉방 부하 급증 등 물리적 리스크를 초래하며, 탄소세 도입 및 배출권 가격 상승은 운영 비용(OPEX)의 직접적인 상승 요인이 된다. 현재 국제약품은 이러한 리스크를 경영의 핵심 과제로 규정하고는 있으나, 실제 재무 제표에 미치는 영향을 시나리오별로 정밀 분석하는 TCFD 기반의 공시 체계는 보완이 필요하다.

에너지 효율 최적화 및 신기술 도입 전략

국제약품은 특히 전력 소비가 집중되는 회사의 에너지 효율을 극대화하기 위해 "탄소중립 전략"을 바탕으로 세부 추진 전략을 실행한다. 이는 단순히 설비를 교체하는 수준을 넘어, 제조 공정 자체를 저탄소 구조로 혁신하는 과정을 포함한다.

1. 고효율 인프라 구축: 노후 공조설비를 고효율 제습 공조 설비로 교체하고, 공조기 스팀 트랩 배관 구성 개선 및 인버터 제어 장치 장착을 통해 에너지 손실을 최소화한다.
2. 스마트 에너지 관리: 에너지 관리 시스템(EMS)을 도입하여 실시간 에너지 사용량을 모니터링하고, 피크 시간대 부하 관리 및 유틸리티 설비(에어 컴프레서, 펌프 등)의 최적 운전을 구현한다.
3. 연속 제조 및 공정 혁신: 장기적으로 의약품 연속 제조(Continuous Manufacturing) 기술을 검토하여 기존 배치(Batch)식 공정 대비 제조 시간과 탄소 배출량을 50% 이상 감축하는 혁신을 도모한다.

재생에너지(RE100) 전환 로드맵

1. Scope 2 근본적 저감을 위한 RE100 전환 로드맵

■ 재생에너지 도입 전략의 핵심 목표: 국제약품은 사업장 내 직접적인 온실가스 배출량(Scope 1) 관리뿐만 아니라, 구매 전력으로 인한 간접 배출량(Scope 2)의 근본적 저감을 위해 단계적 RE100 이행 로드맵을 수립함. 2020년 안산공장에 선제적으로 도입된 태양광 발전 설비의 효율성 고도화 타당성 검토를 시작으로, 한국형 K-RE100 가이드라인에 부합하는 다각적인 재생에너지 조달 포트폴리오를 구축할 계획임.

■ 단계별 핵심 이행 수단 (K-RE100 기준):
자가 소비용 태양광 설비 고도화 — 안산공장 옥상 및 유휴 부지 내 기설치된 태양광 패널의 발전 효율을 극대화함. 여기서 생산된 전력을 통해 발급받은 신재생에너지 공급인증서(REC)는 시장 판매 목적이 아닌 '자체 상쇄(Retire)' 처리함으로써, 국제약품의 Scope 2 배출량을 직접적으로 삭감하는 실질적 온실가스 저감 활동으로 연계함.

외부 재생에너지 포트폴리오 확대 (직접 PPA 및 REC 구매) — 자가 발전 전력량의 물리적 한계를 보완하기 위해, 전문 재생에너지 발전 사업자와의 직접 전력 구매 계약(PPA) 체결을 추진함. 또한, 부족분에 대해서는 에너지공단을 통한 인증서(REC) 정식 구매를 병행하여, 재생에너지 사용 실적을 국제적으로 투명하게 인정받는 체계를 확립함.

2. TCFD 기반 기후변화 재무적 영향(OPEX) 분석 체계

■ 기후 규제 심화에 따른 운영 비용(OPEX) 리스크 식별: 국내외 탄소중립 정책 강화로 인해, 향후 탄소세가 본격적으로 도입되거나 배출권거래제(K-ETS)의 유상 할당 비율이 가중될 경우 기업의 직접적인 원가 상승 압박이 불가피함. 전력 요금 인상 및 재생에너지 전환에 따른 프리미엄 비용 등 기후 리스크가 당사의 제조 원가 및 판관비 등 전사 운영 비용(OPEX)에 미치는 파급력을 사전에 정량화할 필요성이 대두됨.

■ 시나리오별 재무 영향 분석 체계 구축 (목표): 글로벌 표준(1.5℃ 달성 시나리오 등)에 기반하여, 탄소 가격 상승 궤적에 따른 단기(2030년) 및 중장기(2050년) 예상 탄소 비용 증가분을 정밀하게 산출하는 내부 시스템을 구축함. 단순한 배출량 모니터링을 넘어, 기후 변화가 국제약품의 현금 흐름 및 영업 이익률에 미치는 잠재적 영향을 이사회 및 경영진이 정기적으로 검토할 수 있는 TCFD 기반의 의사결정 프로세스를 내재화함.

3. 기후 리스크의 전략적 기회 전환 (TCFD 결론부)

■ 비용(Cost) 요소에서 가치 창출(Opportunity) 요인으로의 패러다임 전환: 재생에너지 전환과 탄소 비용 관리는 단순한 규제 준수나 매몰 비용이 아니고 선제적인 에너지 효율화 투자는 중장기적으로 화석연료 기반 전력 요금의 변동성 리스크를 헷지(Hedge)하는 강력한 자원 효율성 증대 효과를 가져오는 긍정적 활동.

■ 비즈니스 경쟁력 강화를 위한 세부 기회 요인

• 자원 효율성 및 재무 건전성 강화 — 공정 내 설비 효율 개선 및 자가 태양광 확대를 통해 에너지 원단위를 낮춤으로써, 동종 제약 업계 대비 원가 경쟁력을 확보함.
• 친환경 제약 시장 선점 및 이해관계자 신뢰 구축 — 저탄소 공정으로 생산된 의약품 및 친환경 패키징 도입을 통해 윤리적 가치 소비를 지향하는 환자와 소비자의 신뢰를 확보함.
• 공급망 요구 선제 대응 — 글로벌 제약사 및 파트너 기관에서 요구하는 공급망 ESG 실사 기준을 상회 충족함으로써, 새로운 B2B 판로 개척의 전략적 무기로 활용함.

온실가스 배출량 관리 [에너지 효율화 전략]

• 고효율 설비 도입 및 EMS(에너지관리시스템) 구축 계획
• 재생에너지(태양광) 전환 검토 및 PPA 활용 전략

온실가스 배출량 관리 및 환경 성과 정량 분석

국제약품은 객관적인 환경 성과 측정을 위해 매년 온실가스 배출량 및 에너지 사용량을 집계하여 관리하고 있으며, 매출액 대비 배출량을 의미하는 배출 집약도를 핵심 지표로 관리하고 있다.

국제약품의 2025년 총 에너지 사용량은 122.69 TJ로 2023년(120.38 TJ) 대비 다소 증가하였으나, 에너지 사용 집약도는 2023년 0.097에서 2025년 0.072로 약 25.8% 개선되었다. 이는 절대적인 생산 및 에너지 사용량 증가에도 불구하고 단위 매출당 에너지 효율성을 성공적으로 고도화했음을 보여주는 지표이다.

또한, 주요 에너지원인 전력 사용량이 매년 꾸준히 증가(89.27 TJ → 91.55 TJ)했음에도 간접 배출(Scope 2)량이 지속적으로 감소한 것은 외부적인 국가 전력배출계수 하락 효과와 함께 내부적인 공정 효율 관리가 시너지를 낸 결과로 분석된다.

리스크 및 기회 관리

기후 변화 리스크 관리는 국제약품의 장기적인 비즈니스 탄력성을 확보하기 위한 필수 과정이다. TCFD 권고안에 따라 재무적 영향을 분석하고 대응 전략을 수립하는 것은 향후 ESG 공시 대응의 핵심이 될 것이다.

대기 수질 환경 성과

국제약품은 에탄올 등 의약품 생산에 필수적인 원료 사용 현황을 '원부원료 사용 현황'에 근거하여 관리하고 있으며, 대기 및 수질 오염물질 배출을 법적 기준 이하로 엄격히 통제하고 있다.

2024년에는 고농도 유기 폐수 발생의 주된 원인이었던 원료의약품(API) 합성 공정을 과감히 폐쇄하고, 무균 공정 중심의 일회용 점안제 전용 생산라인 등으로 주력 포트폴리오를 개편함. 점안제 공정은 제조 및 세척 과정에서 오염 부하가 매우 낮은 저농도 세척수만이 발생하므로, 결과적으로 폐수처리장으로 유입되는 폐수 내 총유기탄소(TOC)와 부유물질(SS)의 발생 원을 구조적으로 차단하는 획기적인 수질 부하 감축 효과를 거두었음.

원료 사용량은 2024년 원료의약품 생산공정 폐쇄의 여파로 2023년 588.58톤에서 2024년 122.93톤으로 79.11% 급감함. 반면, 2025년에는 일회용 점안제 등 완제의약품 주력 라인의 가동률 상승 및 Batch 수의 증가로 인하여 필수 원자재 투입량이 늘어나 2024년 대비 약 2.52% 증가한 126.03톤을 기록함. 이는 제품 생산량 확장에 따른 불가피한 결과이나, 철저한 수율 관리를 통해 낭비되는 원료를 최소화하고 있음.

대기 및 수질 오염물질 관리 현황

폐기물 순환 이용 성과

국제약품은 공정 과정에서 발생하는 폐기물을 자원화하기 위해 재활용 분리수거 체계를 강화하고 있으며, 순환이용률 향상을 목표로 관리하고 있다.

2023년 503.9톤에 달하던 지정폐기물 발생량이 2024년 48.47톤, 2025년 22.07톤으로 불과 2년 만에 약 95.6% 급감하는 놀라운 성과를 기록했습니다. 이 혁신적 감축의 핵심 배경은 '원료의약품(API) 합성 공정의 선제적 폐쇄'입니다. 기존 합성 공정에서는 의약품 유효 성분의 추출과 정제를 위해 디클로로메탄, 메탄올, 아세트산에틸 등 인화성이 높은 유기용매를 다량 사용하였으며, 이는 고스란히 고위험 지정폐기물(폐유기용제)로 배출되었습니다. 당사는 사업 포트폴리오를 완제의약품 중심으로 재편함으로써 유기용매의 사용 자체를 원천적으로 차단하였습니다. 이는 환경 오염 부하를 덜어냈을 뿐만 아니라, 안산공장 내 화재 및 폭발 사고라는 중대재해 리스크(안전보건 리스크)를 획기적으로 제거한 최고의 지속가능경영(ESG) 성과입니다.

자원순환 및 화학물질 관리 현황

결론 및 향후 과제

1. 재무 성장과 환경 부하의 디커플링(탈동조화)

경영 실적 반등: CSO 체제 개편 등으로 2024년 흑자 전환 후, 2025년 매출 1,754억 원(전년 대비 12.2% 증가) 및 영업이익 61억 원을 달성하며 고도 성장 실현.
체질 개선: 고부가가치 안과 전문의약품(일회용 점안제 등) 중심으로 제품군을 고도화하여 환경 집약적 효율성을 극대화함.

2. 온실가스 배출 집약도의 획기적 개선

배출량 감소: 생산량 급증에도 불구하고 총 온실가스 배출량(Scope 1+2)은 2023년 6,170 tCO2eq에서 2025년 5,955 tCO2eq로 오히려 감소함.
집약도 개선: 핵심 평가 지표인 온실가스 배출 집약도가 2년 만에 약 30% 개선됨(2023년 4.99 → 2025년 3.49).
주요 요인: 사내 에너지 절감 문화의 정착과 흑자 창출액을 노후 설비 고효율화(EMS, 인버터 및 LED 교체 등)에 과감히 재투자한 결과임.

3. 2050 넷제로(Net-Zero)를 위한 향후 고도화 과제

재생에너지 전환(Scope 2): 기존 태양광 자가발전의 한계를 극복하기 위해 직접 전력구매계약(Direct PPA) 도입 및 REC 구매를 통한 포트폴리오 다각화 필요.
공급망 탄소 관리(Scope 3): 글로벌 ESG 실사(CSDDD 등) 요구에 대응하여 핵심 협력사 모니터링 시스템을 가동하고, 주요 품목에 대한 전 과정 평가(LCA) 도입이 절실함.

4. 결론

국제약품은 원가 절감과 환경 보전이라는 목표를 동시에 달성하며 모범적인 디커플링 모델을 입증함. 새롭게 구축된 확고한 거버넌스와 2050 넷제로 로드맵을 바탕으로, 지속 가능한 100년 기업을 향한 'Green Future' 비전의 초석을 성공적으로 마련함.

환경 성과

폐기물 순환이용률(재활용률)

오염물질 배출 관리 — 대기 및 수질

오염물질 배출 관리 — 폐기물

화학물질 및 원부자재

국제약품은 의약품 제조 과정에 투입되는 모든 자원(Materials)의 최적화를 추진하고 있습니다. 2025년 총 원료 사용량 126.03톤은 크게 3가지 카테고리로 구성됩니다.

• 첫째, 의약품 유효성분 및 부형제 등 '합성/주원료',
• 둘째, 세척 및 공정 보조 용도로 쓰이는 에탄올 등 '유기용매류',
• 셋째, 제품의 안전한 유통을 보장하는 종이 및 PTP 등 '포장재류'입니다.

현재 당사는 각 세부 원료별 사용 총량을 보다 투명하게 산출하기 위해 전사적 자원관리 시스템(ERP) 내 자재 명세 모듈의 고도화를 진행 중이며, 향후 지속가능경영보고서(SR) 발간 시 글로벌 가이드라인(GRI 301-1)에 부합하는 세분화된 물질 전주기 추적 데이터를 공개할 계획입니다.

데이터 검증 (Data Verification)

• 온실가스에너지 목표관리제 운영을 위한 온실가스배출량 산정 지침
• KUKJE Kis program(사내 전산시스템)
• 에너지/차압관리 운영 프로그램
• 안산공장 문자전송시스템
• 대기/수질/악취 배출시설운영기록부
• 폐기물 Allbaro시스템 운영 프로그램
• 생산자책임재활용제도(EPR)
• 제품/포장재 출고실적 보고 시스템
• 순환경제정보플랫폼
• 폐기물부담금/분담금 제도 운영 시스템
• 전국오염원조사 시스템
• 환경책임보험 원스탑 운영 시스템
• 자원순환정보시스템
• 공공기관 제출자료 등

협회 및 이니셔티브

1. 주요 협회 가입 현황 (Membership)

2. 이니셔티브 및 표준 준수 (Initiatives & Standards)

• 대한민국 지속가능개발목표 (K-SDGs) — 국제약품은 우리나라가 채택한 지속가능개발목표(K-SDGs)를 지지하며, 특히 '기후변화 대응(Goal 13)'과 '지속가능한 생산과 소비(Goal 12)' 목표 달성에 기여하고 있습니다.
• ISO 국제 표준 (ISO Standards) — ISO 45001 (안전보건경영시스템): 근로자의 환경사고로 인한 안전 보건 및 중대재해 예방 (안전관리팀 연계)
• KCGS (한국ESG기준원) 모범규준 — 국내 상장사 ESG 평가 대응 및 투명한 정보 공개
• 탄소중립 (Carbon Neutrality) — 2050 탄소중립 로드맵: 2030년 중간 감축 목표 수립 및 2050년 Net-Zero 달성을 위한 에너지 전환 노력